La empresa Snapchill LLC, con sede en Green Bay, WI, ha emitido un retiro voluntario de todos los productos de café enlatados fabricados por la compañía. Estos productos podrían estar contaminados con la toxina mortal del botulismo, el Clostridium botulinum, según señaló la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE. UU. (FDA).
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), advierte a los padres y cuidadores que no compren ni permitan que sus hijos consuman las bolsas de puré de frutas WanaBana de sabor manzana y canela, porque el producto puede contener niveles elevados de plomo, una sustancia tóxica que puede causar graves daños
La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) está recomendando que las pruebas de antígeno COVID-19 en el hogar se realicen repetidas veces, aunque el resultado sea negativo, y aunque la persona no tenga síntomas.
Michigan ‐ El miércoles, un panel asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizó las vacunas COVID-19 de Pfizer y Modern para bebés y niños en edad preescolar. El proceso sigue ahora con la aprobación por parte de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, que podrían dar su consentimiento
La Administración de Drogas y Alimentos (FDA) aprobó una tableta oral para tratar la alopecia severa. La alopecia, una condición que se produce cuando el sistema inmune ataca los folículos pilosos, causando la caída del cabello en parches, temporal o permanente, puede afectar cualquier parte del cuerpo y provoca angustia emocional. Según la FDA, alrededor