La FDA simplifica el uso de las vacunas COVID-19 bivalentes
La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. (FDA) modificó las autorizaciones de uso de emergencia (EUA) de las vacunas COVID-19 de ARNm bivalente de Moderna y Pfizer-BioNTech, según un comunicado de prensa de la agencia.
