La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha prohibido hoy la venta en Estados Unidos de todos los cigarrillos electrónicos, o e-cigarettes, de la marca Juul Labs, la más vendida, con efecto inmediato, según un comunicado.
La FDA se encuentra investigando un brote reciente de casos de hepatitis A, relacionado con las fresas vendidas en Kroger, Aldi, Walmart, Trader Joe’s y otras tiendas de comestibles en todo el país de Estados Unidos y en Canadá. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), junto con los CDC, la Agencia de Salud Pública
JM Smucker anunció el sábado el retiro de la mantequilla de maní Jif en todo el país debido a una posible contaminación por salmonella.
La empresa de confitería Mars Wrigley ha retirado del mercado algunas variedades de sus caramelos de goma. Los caramelos pueden contener "una hebra de metal muy fina" incrustada en las gomitas o suelta dentro de la bolsa. El metal no es un sabor tradicional de Starburst
Muchos padres de los EE. UU. se esfuerzan por encontrar fórmula para bebés porque las interrupciones en el suministro y un retiro masivo de seguridad han eliminado muchas marcas líderes de los estantes de las tiendas.
Moderna ha anunciado que en las próximas semanas pedirá a los organismos reguladores de EE.UU. y Europa que autoricen dos vacunas de pequeña dosis para los menores de 6 años.
El director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, dijo que solicitó a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) que autorice dosis extra bajas de su vacuna COVID-19 para niños de 6 meses a 4 años. La reducción en la dosis de la vacuna es significativa pues contienen una décima parte del tamaño de la dosis
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) continúa advirtiendo a los consumidores y profesionales de la salud que no usen ciertos desinfectantes de manos a base de alcohol, debido a la presencia peligrosa de metanol o alcohol de madera, una sustancia que se usa a menudo
La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) revocó la autorización de uso de emergencia (EUA) que permitía el uso de fosfato de cloroquina y sulfato de hidroxicloroquina. La agencia determinó que los criterios legales para emitir un EUA ya no se cumplen. Con base en su análisis continuo de la EUA