La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha dado luz verde a un nuevo medicamento para el control crónico del peso en adultos con obesidad o sobrepeso que tengan al menos una enfermedad relacionada, como diabetes tipo 2, hipertensión o apnea del sueño.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), advierte a los padres y cuidadores que no compren ni permitan que sus hijos consuman las bolsas de puré de frutas WanaBana de sabor manzana y canela, porque el producto puede contener niveles elevados de plomo, una sustancia tóxica que puede causar graves daños
La Administración de Alimentos y Medicamentos anunció que se están retirando del mercado miles de melones vendidos en más de una docena de estados después de una posible contaminación por salmonela.
La semana pasada la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó la primera vacuna para personas embarazadas destinada a prevenir las infecciones por el virus respiratorio sincitial (VRS) en lactantes de hasta 6 meses
El aspartamo, un edulcorante artificial popular, está siendo calificado como una sustancia "posiblemente cancerígena" para los humanos según un comunicado de prensa del viernes de la Organización Mundial de la Salud.
Este jueves Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), aprobó definitivamente un nuevo medicamento llamado Leqembi para retrasar la progresión de la enfermedad de Alzheimer.
La Administración de Drogas y Alimentos de EE.UU. (FDA), anunció recientemente la aprobación de medicamentos para niños de 10 años o más con diabetes tipo 2.
La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), anunció que The Harvard Drug Group, LLC d/b/a Major Pharmaceutical and Rugby Laboratories está iniciando un retiro voluntario de un solo lote de cápsulas de dronabinol, USP, 2.5 mg y clorhidrato de ziprasidona Cápsulas, 20 mg al nivel del consumidor.
Pfizer Inc. anunció el jueves que la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) aprobó su píldora para el tratamiento del COVID- 19, Paxlovid
La Administración de Drogas y Alimentos (FDA) dijo que Family Dollar está iniciando un retiro voluntario a nivel minorista de ciertos productos farmacéuticos de venta libre que se almacenaron y enviaron a ciertas tiendas Family Dollar fuera de los requisitos de temperatura etiquetados.