Washington, DC – La Alianza Nacional para la Salud Hispana y la Parkinson’s Foundation anunciaron una colaboración estratégica en el marco del Mes de la Concientización sobre el Parkinson 2026, con el objetivo de ampliar el acceso a información confiable y recursos de apoyo para las comunidades hispanas en Estados Unidos.
Como parte de esta iniciativa, ambas organizaciones lanzaron la campaña “Encuentre respuestas reales”, una propuesta que busca conectar a pacientes, familiares y cuidadores con contenido basado en evidencia científica, al tiempo que visibiliza las experiencias de quienes viven con la enfermedad de Parkinson (EP). La estrategia responde a la necesidad de reducir las brechas informativas que enfrentan muchas familias, especialmente aquellas con barreras lingüísticas o acceso limitado a servicios de salud.
Actualmente, más de un millón de personas en Estados Unidos viven con Parkinson, considerado el trastorno neurológico de más rápido crecimiento en el mundo. Cada año, cerca de 90,000 personas reciben un nuevo diagnóstico, una cifra que refleja el impacto creciente de esta condición en la salud pública.
De acuerdo con John L. Lehr, presidente y director ejecutivo de la Parkinson’s Foundation, el diagnóstico de Parkinson suele generar una gran incertidumbre debido a la complejidad de la enfermedad y la cantidad de información disponible. En ese sentido, subrayó la importancia de ofrecer herramientas confiables que permitan a los pacientes comprender mejor su condición y acceder a recursos que contribuyan a mejorar su calidad de vida.
Por su parte, la Dra. Jane L. Delgado, presidenta y directora ejecutiva de la Alianza Nacional para la Salud Hispana, destacó que el acceso a información precisa y culturalmente relevante es fundamental para que las personas y sus familias puedan tomar decisiones informadas. Asimismo, señaló que la colaboración entre organizaciones permite fortalecer el alcance de los mensajes y llegar a comunidades que históricamente han enfrentado desigualdades en el acceso a la salud.
Entre los recursos disponibles dentro de la campaña se encuentra “Pregúntele a PAM” (Parkinson’s Assistance Messenger), una herramienta impulsada por inteligencia artificial que ofrece respuestas basadas en información verificada de fuentes médicas. A esto se suman líneas de ayuda bilingües, como el servicio telefónico de la Parkinson’s Foundation y la Línea Nacional de Salud Familiar Hispana, que brindan orientación personalizada y apoyo para localizar clínicas y servicios médicos.
La iniciativa también incluye la difusión de un anuncio de servicio público (PSA) en inglés y español, en el que participan personas que viven con Parkinson y comparten sus experiencias. Estos testimonios buscan no solo informar, sino también generar empatía y fomentar el acompañamiento comunitario, un aspecto clave tras el diagnóstico.
Además, la campaña incorpora una prueba interactiva en línea que permite a los usuarios evaluar sus conocimientos sobre la enfermedad y acceder a información adicional a partir de cada respuesta. Esta herramienta forma parte de los esfuerzos por promover una comprensión más amplia y accesible del Parkinson.
El Parkinson es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta principalmente el control del movimiento, provocando síntomas como temblores en reposo, rigidez muscular y lentitud en los movimientos. Sin embargo, también puede manifestarse con síntomas no motores, como trastornos del sueño, pérdida del olfato, ansiedad y depresión. Aunque actualmente no existe una cura, los especialistas coinciden en que el diagnóstico temprano, el acceso a tratamiento y el acompañamiento adecuado pueden marcar una diferencia significativa en la evolución de la enfermedad.
Durante el Mes de la Concientización sobre el Parkinson, ambas organizaciones continuarán desarrollando acciones educativas y de divulgación, con el propósito de reducir la desinformación, promover el diagnóstico oportuno y fortalecer las redes de apoyo para las personas afectadas.
La campaña “Encuentre respuestas reales” se posiciona así como un esfuerzo conjunto para acercar información clara, confiable y culturalmente relevante, en un contexto donde el conocimiento puede convertirse en una herramienta clave para mejorar la calidad de vida de quienes enfrentan esta enfermedad.