Retiro de cápsulas de dronabinol, USP, 2.5 mg y cápsulas de clorhidrato de ziprasidona, 20 mg por etiquetado incorrecto
La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), anunció que The Harvard Drug Group, LLC d/b/a Major Pharmaceutical and Rugby Laboratories está iniciando un retiro voluntario de un solo lote de cápsulas de dronabinol, USP, 2.5 mg y clorhidrato de ziprasidona Cápsulas, 20 mg al nivel del consumidor.
